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產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
kou罩細(xì)菌過濾效率(BFE)檢測(cè)儀主要性能指標(biāo)不僅符合《醫(yī)用外科kou罩技術(shù)要求》YY0469-2011中附錄B細(xì)菌過濾效率(BFE)試驗(yàn)方法第B.1.1.1試驗(yàn)儀器的要求，而且也符合美國試驗(yàn)材料學(xué)會(huì)ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新性改進(jìn)，采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性，適用于計(jì)量檢定部門、科研院所、kou罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門對(duì)kou罩細(xì)菌過濾效率的性能測(cè)試。
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：
Q/0212 ZRB003-2011 醫(yī)用外科kou罩細(xì)菌過濾效率(BFE)檢測(cè)儀
技術(shù)特點(diǎn)：
1、負(fù)壓實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)，保證操作人員安全；
2、負(fù)壓柜內(nèi)置蠕動(dòng)泵，A、B兩路六級(jí)安德森(Andersen)；
3、蠕動(dòng)泵流量大小可設(shè)定；
4、微生物氣溶膠發(fā)生器菌夜噴霧流量大小可設(shè)定，
5、霧化效果好；
6、嵌入式高速工業(yè)微電腦控制；
7、10.4寸工業(yè)級(jí)高亮度彩色觸摸顯示屏；
8、USB接口，支持U盤數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)存；
9、柜體內(nèi)置高亮度照明燈。
10、前置開關(guān)式玻璃門，便于實(shí)驗(yàn)人員觀察操作。
技術(shù)參數(shù)：
主要參數(shù) | 參數(shù)范圍 | 分辨率 | 大允許誤差 |
A路采樣流量 | 28.3L/min | 0.1L/min | 優(yōu)于±2.5% |
B路采樣流量 | 28.3L/min | 0.1L/min | 優(yōu)于±2.5% |
噴霧流量 | (8～10)L/min | 0.1L/min | 優(yōu)于±5.0% |
蠕動(dòng)泵流量 | (0.006～3.0)mL/min | 0.001ml/min | 優(yōu)于±2.5% |
A路流量計(jì)前壓力 | (-20～0)kPa | 0.01kPa | 優(yōu)于±2.5% |
B路流量計(jì)前壓力 | (-20～0)kPa | 0.01kPa | 優(yōu)于±2.5% |
噴霧流量計(jì)前壓力 | (0～300)kPa | 0.1kPa | 優(yōu)于±2.5% |
氣霧室負(fù)壓 | (-90～-120)Pa | 0.1Pa | 優(yōu)于±2.0% |
工作溫度 | (0～50)℃ | ||
柜體負(fù)壓 | (-50～-200)Pa | ||
數(shù)據(jù)存儲(chǔ)能力 | ＞100000組 | ||
高效空氣過濾器特性 | 對(duì)0.3um以上粒子的過濾效率≥99.99% | ||
氣溶膠發(fā)生器質(zhì)量中值直徑 | 平均顆粒直徑(3.0±0.3)μm，幾何標(biāo)準(zhǔn)差≤1.5 | ||
雙路6級(jí)安德森采樣器捕獲粒徑 | Ⅰ級(jí)＞7μm，Ⅱ級(jí)(4.7～7)μm，Ⅲ級(jí)(3.3～4.7)μm，Ⅳ級(jí)(2.1～3.3)μm，Ⅴ級(jí)(1.1～2.1)μm，Ⅵ級(jí)(0.6～1.1)μm | ||
氣霧室規(guī)格 | (長(zhǎng)600×直徑85×厚3)mm | ||
陽性質(zhì)控采樣器粒子總數(shù) | (2200±500)cfu | ||
負(fù)壓柜通風(fēng)流量 | ≥5m3/min | ||
負(fù)壓柜門尺寸 | (長(zhǎng)1000×寬730)mm | ||
主機(jī)尺寸 | (長(zhǎng)1180×寬650×高1300)mm | ||
支架尺寸 | (長(zhǎng)1180×寬650×高600)mm，高度在100mm內(nèi)可調(diào) | ||
工作電源 | AC220V±10%，50Hz | ||
儀器噪聲 | ＜65dB(A) | ||
整機(jī)重量 | 約 150kg | ||
整機(jī)功耗 | ＜1500W | ||
試驗(yàn)方法：
菌懸液制備
取金黃色葡萄球菌第3代24h新鮮肉湯培養(yǎng)物，用含蛋白胨的1.5%磷酸鹽緩沖液將其稀釋配制成濃度5.0×105cfu/mL的菌懸液。
樣品預(yù)處理
檢測(cè)前將kou罩樣品放置在溫度為（21±5）°C，相對(duì)濕度為（85±5）%的環(huán)境中預(yù)處理至少4h，每家企業(yè)同一批次取三個(gè)樣品。
細(xì)菌過濾效果測(cè)試
①按照醫(yī)用外科kou罩標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011檢測(cè)，將BFE系統(tǒng)檢測(cè)儀Henderson管道兩個(gè)采樣口分別與安德森采樣器六級(jí)采樣器相連。
②將直徑90mm采樣平板裝入Anderson六級(jí)采樣器，采樣器的氣體流速控制在28.3L/min，蠕動(dòng)泵流量為0.180mL/min，供液時(shí)間設(shè)置為1min，采樣時(shí)間設(shè)置為2min，系統(tǒng)清洗時(shí)間設(shè)置為1min，測(cè)試前測(cè)一次陽性質(zhì)控。
③在樣品測(cè)試完成后，再測(cè)試一次陽性質(zhì)控。然后再收集2min氣溶膠室中的空氣樣品，作為陰性質(zhì)控，在此過程中，不能向噴霧器中輸送細(xì)菌懸液。
④將瓊脂平板倒置放置于（37±2）°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)（48±2）h。然后對(duì)細(xì)菌顆粒氣溶膠形成的菌落單位（陽性孔）進(jìn)行計(jì)數(shù)，并使用陽性孔轉(zhuǎn)換表將其轉(zhuǎn)換為可能的撞擊顆粒數(shù)。kouzhao細(xì)菌過濾效率計(jì)算公式：BFE=（C-T）/C×（式中C：陽性質(zhì)控平均值；T：樣品計(jì)數(shù)之和），《醫(yī)用外科kouzhao技術(shù)要求》（YY 0469-2011）規(guī)定細(xì)菌過濾效率應(yīng)大于95%。
德瑞克儀器為保障rong噴布及kou罩的質(zhì)量安全，需配備這些檢測(cè)儀器及建立相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室：顆粒物過濾效率測(cè)試儀、細(xì)菌過濾效率測(cè)試儀、呼吸阻力測(cè)試儀、合成血液穿透性能測(cè)試儀、通氣阻力及氣體交換壓力差測(cè)試儀、綜合拉力試驗(yàn)機(jī)、死腔測(cè)試儀、kou罩視野測(cè)定儀、甲醛檢測(cè)儀、色牢度測(cè)試儀、環(huán)氧乙烷殘留檢測(cè)色譜儀、微生物檢測(cè)儀器設(shè)備等。對(duì)于微生物指標(biāo)檢測(cè)則需要檢測(cè)微生物檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室，配置生物安全柜、潔凈工作臺(tái)及相應(yīng)的儀器設(shè)備，詳細(xì)資料請(qǐng)咨詢德瑞克儀器
